Búsqueda laboral – Coordinador/a de estudios clínicos

Buscamos una persona proactiva, con excelentes relaciones interpersonales y buen trato para incorporarse al equipo de investigaciones clínicas de Fundación Huésped. La posición reporta a la coordinadora del CRS (Clinical Research Site).

Objetivo de la posición: Realizar la coordinación administrativa y operativa de los estudios clínicos  dentro de FH, acompañando a los pacientes y asegurando el desarrollo de los procesos internos de  acuerdo a los requerimientos específicos de cada estudio clínico.

Principales tareas:

Estudios clínicos:

• Facilitar la navegación del paciente por los distintos espacios de la UEC (consultorios, laboratorios, etc)
• Asistir a los pacientes en la realización de cuestionarios de los protocolos.
• Realizar periódicamente la presentación de resultados y actualizaciones de avance a la Dirección de Inv. Clínicas.
• Controlar el correcto llenado y firmado y archivar los consentimientos informados de los diversos estudios.
• Organizar las visitas de protocolo, mantener actualizado los sistemas de seguimiento de pacientes y colaborar en la identificación de pacientes que se han ausentado a su turno.

Historias clínicas (HC):

• Controlar y mantener actualizadas las historias clínicas que se utilizan diariamente.
• Preparar las historias clínicas que serán utilizadas en la agenda de consultas de cada día, asegurando que éstas estén al día en todos los casos.
• Asistir a los subinvestigadores en la búsqueda de HC para la resolución de discrepancias o ante necesidad de revisar información
• Almacenar las historias clínicas utilizadas durante las consultas.
• Preparar las HC para los monitoreos.

Reportes de laboratorio:

• Administrar y gestionar los resultados de laboratorio recibidos de cada estudio, realizando y asegurando la comunicación al subinvestigador en caso de alertas.
• Archivar la información los reportes de los laboratorios recibidos en las historias clínicas.

Reuniones generales:

• Participar de reuniones de equipo
• Reportar casos de hallazgos o alertas al sector de Asuntos Regulatorios.
• Completar y mantener actualizados los entrenamientos necesarios según protocolos, así como generales.

 Perfil ideal:

• Experiencia en investigaciones clínicas (no excluyente)
• Deseable haber realizado entrenamientos en formación clínica
• Nivel intermedio de inglés
• Dominio de paquete Office (Word y Excel), Google drive.

Competencias:

• Actitud proactiva y resolutiva
• Excelentes habilidades de organización y planificación del trabajo.
• Capacidad para el trabajo en equipo
• Habilidad para desarrollar múltiples tareas en simultáneo

PARA POSTULARTE envíanos tu CV actualizado a rrhh@huesped.org.ar Ref. Study Coordinator

Fundación Huésped apoya el Principio de Mayor participación de las personas que  viven con o están afectadas por el VIH/SIDA, así como el de mayores oportunidades  laborales para las personas trans. Los mismos principios aplican en esta búsqueda laboral.